Результаты поиска 1 - 1 из 1
Начало | Пред. | 1 | След. | Конец
Ребенку с наследственной болезнью «отредактировали» ген печеночного фермента
... CRISPR для лечения маленького ребенка с очень редкой, тяжелой формой генетического заболевания, связанного с мутацией в гене CPS1, кодирующем печеночный фермент карбамоилфосфатсинтетазу 1-го типа . Этот фермент очень важен: с его помощью токсичный аммиак, образующийся при расщеплении белков, превращается в печени в мочевину, которая выводится из организма с мочой. Дефицит белка CPS1, вызванный мутацией, приводит к накоплению аммиака в крови, что ведет к поражению различных органов, включая саму ...
Изменен: 27.05.2025генная инженерия , система редактирования генома CRISPR , наследственный болезни , мутация в гене CPS1 , аммиак
Путь: Главная / Новости
Результаты поиска 1 - 1 из 1
Начало | Пред. | 1 | След. | Конец
Отсортировано по релевантности | Сортировать по дате
