: 06.11.2025
Восстановить кровоснабжение после инсульта помогают стволовые клетки мозга
Cогласно статистике, инсульт – острое нарушение мозгового кровообращения –поражает в течение жизни примерно каждого четвертого человека! Один из возможных подходов к восстановлению пораженной области – трансплантация незрелых клеток, принадлежащих к одной из «служебных» клеточных популяций мозга
В наши дни инсульт – одна из ведущих причин смертности и инвалидности: такая сосудистая катастрофа часто приводит к необратимым повреждениям головного мозга, вызывая паралич, нарушения речи и других мозговых функций.
При геморрагическом инсульте происходит кровоизлияние в мозг, тогда как при ишемическом нарушается или прекращается кровоснабжение определенного участка, обычно вследствие закупорки кровеносного сосуда тромбом. В последнем случае недостаток кислорода (гипоксия) и питательных веществ вызывает повреждение и последующую гибель клеток пораженного участка.
При своевременном принятии мер по восстановлению кровотока повреждение можно ограничить, однако большинство людей, переживших инсульт, сталкиваются с серьезными долгосрочными последствиями. В поисках новых терапевтических подходов специалисты рассматривают трансплантацию таким больным стволовых клеток.
В их качестве могут выступать предшественники олигодендроцитов – клеток, ответственных за миелинизацию длинных отростков (аксонов) нейронов, необходимую для быстрой передачи нервных импульсов. Клетки-предшественники олигодендроцитов (КПО) являются незрелыми глиальными («служебными») клетками мозга. Они служат резервом для пополнения популяции зрелых олигодендроцитов, однако могут выполнять и другие функции. Так, в период эмбрионального развития, когда уровень кислорода в мозге плода невысок, КПО стимулируют ангиогенез – образование кровеносных сосудов.
Ученые из Японии выяснили, что эти клетки могут способствовать образованию новых сосудов в условиях гипоксии после инсульта. Для экспериментов они использовали мышей, у которых был смоделирован инсульт с помощью блокировки средней мозговой артерии. Такая модель вызывает ишемическое повреждение структур мозга, типичное для пациентов с инсультом.
Оказалось, что через три дня после моделирования инсульта у КПО в мозге мышей изменился клеточный транскриптом – совокупность считанных с ДНК молекул РНК, отражающая текущую активность и интенсивность работы генов. Характеристики этих клеток приблизились к тем, что наблюдаются в период эмбрионального развития. Спустя две недели, после окончания острого периода и уже при умеренной гипоксии, КПО вернулись к своему обычному транскрипционному профилю.
Аналогичные результаты были получены в экспериментах на КПО мышей, извлеченных из мозга, которые культивировали в гипоксических условиях. Когда такие клетки ввели в кровоток мышей-моделей инсульта, они мигрировали в пораженную область, где сохранялись в течение нескольких недель. Объем повреждения мозговых тканей у таких животных оказался меньше, у них лучше восстанавливалась двигательная и поведенческая активность.
Такие позитивные изменения, очевидно, стали следствием усиленного образования новых кровеносных сосудов на фоне низкого уровня кислорода, что восполнило недостаток кровоснабжения пораженной области. Возможно, что введение таких клеток пациентам в острой фазе инсульта поможет и им восстановить мозговые повреждения, хотя до практического осуществления этой идеи пока далеко.
Фото: https://commons.wikimedia.org
Публикации по теме:
Дистанционная реабилитация мозговых катастроф. Сетевые технологии компьютерного биоуправления
Клеточная иммунотерапия: от цирроза до инсульта
МИЕЛИНовая защита нейрона: все начинается до рождения
: 06.11.2025 
